Генетические анализы в Санкт-Петербурге

Сдайте анализы на лабораторную диагностику


Оставьте заявку с помощью данной формы. Мы позвоним вам утром после 10:00, либо в указанное вами удобное время в часы работы колл-центра

Лечение заболеваний проводят специалисты:

Симптомы и лечение : novikova1
Сулиманова Екатерина
Юрьевна

Врач первичного приема, невролог, рефлексотерапевт, зам.главного врача по лечебной работе

Бизюков Олег
Валерьевич

Врач травматолог-ортопед

Врач первой категории

Никитин Вадим
Юльевич

Оперирующий врач травматолог-ортопед

Врач высшей категории,
кандидат медицинских наук

Шаповал Николай
Сергеевич

Врач-невролог, травматолог-ортопед, иглорефлексотерапевт, гирудотерапевт

Шкарупа Эльвира
Урхановна

Врач гинеколог-эндокринолог, акушер-гинеколог, врач ультразвуковой диагностики

Саломатина Эллина Леонардовна

Врач-физиотерапевт, рефлексотерапевт

Смирнов Андрей
Владимирович

Врач мануальный терапевт, гирудотерапевт

Тюликов Константин
Владимирович

Нейрохирург


Врач высшей категории,
кандидат медицинских наук

Копцов Сергей
Владимирович

Анестезиолог-реаниматолог

Врач высшей категории,
кандидат медицинских наук

Шахназаров Альберт
Эдуардович

Отоларинголог


Врач высшей категории

Катюхин Валерий
Николаевич

Врач-терапевт


Доктор медицинских наук

Ионов Алексей
Александрович

Врач-терапевт, врач УЗИ

Сонькин Игорь
Николаевич

Врач флеболог высшей категории, сердечно-сосудистый хирург, хирург-флеболог (ангиохирург)

Кандидат медицинских наук


Цены на генетические анализы

Услуга Стоимость Записаться
Генетические анализы Скачать прайс Записаться




  • Контроль качества ГОСТ ISO 9001-2011
  • Новое современное оборудование
  • Компетентные лаборанты
  • Полная конфиденциальность

Генетика - наука о наследовании, одна из фундаментальных наук современной медицины. Большое количество наследственных заболеваний и патологий требуют особенных методов диагностики, профилактики и лечения. 

Диагностика наследственных заболеваний

Диагностика наследственных заболеваний начинается еще на эмбриональном этапе развития ребенка. Уже на первом УЗИ определяется, присутствует ли риск рождения ребенка с синдромом Дауна, врожденные аномалии развития. Сразу после рождения у ребенка берут кровь на наследственные ферментопатии: тяжелые нарушения обмена веществ, чтобы максимально быстро решить вопрос о вскармливании, лечении и необходимой реабилитации ребенка. В нашей стране разработаны скрининговые программы выявления генетических заболеваний.

Любой генетическая экспертиза основана на тестировании ДНК пациента. Получают ДНК человека различными способами: в период внутриутробного развития –это процедуры амнио-и кордоцентеза, когда генетический материал забирается из околоплодных вод, либо из пуповинной вены плода. У взрослых на анализ обычно берется кровь из вены, либо капиллярная кровь, но также возможно взятие генетического материала соскобом из полости рта, или пункцией красного костного мозга (это применяется для диагностики рака крови) .В крови анализу подвергаются лейкоциты-клетки «белого ростка крови», так как они имеют ядра, а значит, и ДНК.

Генетические маркеры

Генетические маркеры - искусственно разработанные вещества, которые применяются для выявления тех или иных генетических заболеваний. Наукой изобретено огромное количество маркеров: маркеры на хромосомные заболевания, на патологию обмена веществ, на наследственные раковые заболевания, на наследственные «болезни пола», и даже на заболевания, где наследственность играет важную роль (такие, как заболевания сосудов, крови, легких и т.д)



  • Контроль качества ГОСТ ISO 9001-2011
  • Новое современное оборудование
  • Компетентные лаборанты
  • Полная конфиденциальность

Типы генетических анализов

  1. Прямой генетический анализ - рассматриваются количество и последовательность: аминокислот в генах, генов в хромосомах и сами хромосомы. Чаще всего для этого используются лейкоциты крови. Таким образом определяется большинство наследственных заболеваний.
  2. Косвенный генетический анализ - используется, когда в семье у одного человека есть наследственное заболевание, а у его ближайшего родственника (или супруга) такого заболевания нет, и нужно оценить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием.
  3. Скрининговые методы – используются у новорожденных.

Подготовка к генетическому исследованию

Вопрос о подготовке к сдаче генетического материала должен решаться со специалистом. Необходимо максимально снизить или исключить все факторы, которые могут повлиять на картину крови (лекарства, алкоголь, курение, физические перегрузки).

Подробнее о рекомендациях и видах генетического консультирования вы можете узнать у наших консультантов. 

Для записи звоните по телефону: (812) 309-87-46

-->